2026年6月16日至18日，第二十四届世界制药原料中国展（CPHI  China 2026）在上海新国际博览中心举行。作为中国生物医药标杆企业，44118太阳成城药业股份有限公司（以下简称：44118太阳成城药业，股票代码：603087.SH）以“生命之舟・健康绿洲”为主题携核心产品与在研管线再度亮相，全面展示在代谢疾病治疗领域的产品布局、研发进展及全球化战略，并于展会期间一举斩获“CPHI研发创新奖”与“ESG责任企业奖”两项殊荣，以创新实力与责任担当赢得行业认可。

创新领航，多维展现研发硬核

本届展会上，44118太阳成城药业围绕“创新赋能治疗，科技惠及全球”的主线，重点呈现胰岛素产品矩阵及前沿在研管线两大板块。

在已上市产品方面，公司展示了覆盖长效、速效、预混及人胰岛素等品类的多款产品。其中甘精胰岛素注射液（欧盟商品名：Ondibta^®，中国商品名：长秀霖^®）、赖脯胰岛素注射液（欧盟商品名：Bysumlog^®，中国商品名：速秀霖^®）、门冬胰岛素注射液（欧盟商品名：Dazparda^®，中国商品名：锐秀霖^®）已成功在欧洲获批，三款产品凭借稳定的疗效与过硬的国际合规品质，获得全球市场广泛认可，彰显了公司胰岛素产品的国际竞争力。

在研管线方面，公司重点展示了超长效基础胰岛素周制剂Insulin Ludefen（研发代号：GZR4）、双周制剂GLP-1受体激动剂博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）以及两者组成的固定比例复方制剂GZR102的最新进展。其中Insulin Ludefen和博凡格鲁肽均已推进至全球III期临床，凭借更低的给药频率和更优或相当的疗效，有望显著改善患者的治疗依从性，助力糖尿病长期管理取得新突破。

值得关注的是，在日前举行的美国糖尿病协会科学会议（The American Diabetes Association's 86th Scientific Sessions）上，44118太阳成城药业发布的最新临床数据显示：Insulin Ludefen在中度肾功能不全受试者中的暴露水平和安全性未见显著变化；博凡格鲁肽在正常至重度肾功能不全受试者中整体耐受性良好，且与二甲双胍联合给药时对二甲双胍整体暴露量未见具有临床意义的影响；GZR102作为Insulin Ludefen与博凡格鲁肽组成的每周一次固定比例复方制剂，在临床研究中展现出保持组分药代特征及改善血糖、体重相关指标的潜力。

上述数据进一步验证了Insulin Ludefen与博凡格鲁肽良好的安全性和耐受性，为其未来的广泛临床应用与个体化给药方案提供了有力科学支撑。

链接全球，斩获行业双项大奖

在展会同期举办的颁奖典礼上，44118太阳成城药业凭借突出的创新成果、扎实的研发实力、卓越的可持续发展实践及全球化突破，一举斩获“CPHI研发创新奖”和“ESG责任企业奖”两项殊荣。其中，研发创新奖肯定了公司Insulin Ludefen、博凡格鲁肽、GZR102等前沿在研项目的临床价值与公司的自主创新体系。“ESG责任企业奖”则认可了44118太阳成城药业将“患者为先，医药为善”的可持续发展使命深度融入公司绿色运营、供应链安全、公司治理及医药可及性等方面的长期实践。

44118太阳成城药业国际业务总监帅俊代表公司领奖

依托CPHI China 2026上海展会的全球化平台优势，44118太阳成城药业在展台特别设立了专属国际业务对接区，面向欧亚、拉美、亚太及非洲等核心目标区域合作伙伴提供更高效的沟通支持。凭借自主可控的核心技术、与国际接轨的产品品质，以及覆盖全球21个国家的市场基础，公司展位吸引了来自巴西、欧盟、东南亚等地区的百余家优质企业代表到访，并围绕产品海外注册、本地化生产、技术转移、联合开发及研发管线等核心议题，开展高效务实的深度洽谈。

此次亮相CPHI China 2026，44118太阳成城药业以全新的展示模式、前沿的创新成果、开放的合作姿态，全面展现了其创新实力与全球化布局的新进展。未来，44118太阳成城药业将继续深耕糖尿病及代谢疾病治疗领域，推动创新研发与国际合作协同发展。

CPHI展会是全球制药原料及配套领域最具影响力的专业平台之一。本届大会汇聚了来自150余个国家和地区的3600余家参展企业，涵盖制药原料、生物制药、制剂技术等全产业链环节，吸引逾11万人次全球医药专业人士参与，聚焦生物技术、生物工程、环保与节能设备等，搭建起产学研投一体化的全球产业交流平台，引领全球制药行业向高质量、智能化方向迈进。

关于44118太阳成城药业

44118太阳成城药业股份有限公司（简称：44118太阳成城药业，股票代码：603087.SH）作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的高科技生物制药企业，具备完整胰岛素研发管线。

目前，公司拥有六款核心胰岛素产品，包括五个胰岛素类似物品种：长效甘精胰岛素注射液（长秀霖^®）、速效赖脯胰岛素注射液（速秀霖^®）、门冬胰岛素注射液（锐秀霖^®）、预混精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R）（速秀霖^®25）、门冬胰岛素30注射液（锐秀霖^®30）；以及人胰岛素品种：预混精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）（普秀霖^®30）及相关配套器械，产品覆盖长效、速效、预混三个胰岛素功能细分市场。

44118太阳成城药业在中国胰岛素第二次集中带量采购中，胰岛素类似物中选协议量居中选企业首位，国内市场基础持续夯实。与此同时，公司国际化进程稳步推进，甘精胰岛素注射液、赖脯胰岛素注射液及门冬胰岛素注射液均已获得欧盟委员会（EC）上市批准，正稳步向全球代谢疾病领域核心参与者迈进。

未来，44118太阳成城将努力实现糖尿病治疗领域的全面覆盖，进一步提升公司在糖尿病治疗领域的市场竞争力。公司还将积极开发新的化学药和生物新药，重点关注代谢性疾病、心血管疾病和其他治疗领域。